Qual a síndrome do filho de Zé Vaqueiro? Entenda mais sobre a doença

Na madrugada desta terça-feira (09), Arthur, filho do cantor Zé Vaqueiro faleceu após lutar contra a Síndrome de Patau, também conhecida como trissomia 13.

Arthur enfrentou uma jornada de internação desde o seu nascimento, totalizando 11 meses. A condição genética que o bebê portava é extremamente rara, a qual afeta cerca de 1 em cada 500 recém-nascidos.

O que é Síndrome de Patau

A Síndrome de Patau, também conhecida como trissomia do cromossomo 13, é uma condição genética rara causada pela presença de um cromossomo 13 extra em cada célula do corpo.

Normalmente, os humanos possuem 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos. No entanto, na Síndrome de Patau, há um total de 47 cromossomos, devido à presença de três cromossomos no par 13.

Essa anomalia genética causa diversos problemas de desenvolvimento no bebê, afetando vários órgãos e sistemas do corpo. A gravidade da síndrome varia de acordo com a quantidade de células que possuem o cromossomo extra.

Em alguns casos, o cromossomo extra está presente apenas em algumas células (mosaicismo), o que pode levar a sintomas menos graves.

Causas da Síndrome de Patau

A Síndrome de Patau ocorre devido a um erro durante a formação dos óvulos ou espermatozoides. Esse erro pode acontecer de diversas maneiras, como:

• Não disjunção: Durante a divisão celular, os cromossomos não se separam corretamente, resultando em uma célula com um cromossomo a mais e outra com um cromossomo a menos.
  
• Translocação: Um pedaço do cromossomo 13 se desprende e se fixa em outro cromossomo.
  
• Isocromossoma: Uma cópia do cromossomo 13 se duplica, resultando em três cromossomos 13.

Diagnóstico da Síndrome de Patau

O diagnóstico da Síndrome de Patau geralmente é feito antes do nascimento, através de testes pré-natais, como amniocentese ou biópsia de vilo corionico. Esses testes analisam os cromossomos do bebê para verificar se há anomalias.

Em alguns casos, a Síndrome de Patau pode ser diagnosticada após o nascimento através de um exame físico do bebê e de testes genéticos.

Tratamento da Síndrome de Patau

De acordo com o Ministério da Saúde, não existe tratamento para 95% dos acometidos por uma doença rara. O tratamento se concentra em gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida da criança. O tratamento pode incluir:

• Cirurgias: Para corrigir malformações cardíacas ou outras anomalias.
  
• Fisioterapia: Para ajudar com o desenvolvimento motor e a força muscular.
  
• Terapia ocupacional: Para ajudar com as habilidades de vida diária.
  
• Fonoaudiologia: Para ajudar com problemas de fala e linguagem.
  
• Cuidados paliativos: Para fornecer conforto e apoio à criança e à família.